Testimonios fibromialgia

Muchas personas desconfían de la existencia de la fibromialgia en menor o mayor medida, dando una imagen de que quienes la padecen, se lo inventan o lo exageran. Es una situación angustiosa y nada agradable. No solo les es difícil explicar su situación, sus dolores y sus síntomas. Sino que también se duda de ellos.

Sabemos el componente anímico que tiene una enfermedad de este tipo en los que la padecen. Hemos visto padecerla a seres queridos cercanos a nosotros y somos conscientes de lo importante que es para ellos (y para nosotros) expresarse, entender la enfermedad, y contar cómo se sienten. Es por esto que en esta sección damos voz a todas aquellas personas que quieran contar su historia con la fibromialgia. Creemos que hablar es igual de importante que escuchar. De modo que, si te gustaría o te ves en la necesidad, puedes contarnos tu historia y la publicaremos aquí.

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Historias de nuestros lectores

consejos para la fibromialgia

6 formas de controlar los síntomas de fibro

Este articulo trata de las experiencias de Sheri Doyon y los metodos que ella ha utilizado para tratar los sintomas de su fibro. A menudo me siento frustrada por mi incapacidad para hacer todo lo que desearía hacer … mi corazón y mi mente quieren, pero mi cuerpo dice lo contrario. En general, me otorgo mucho mérito por lo que puedo hacer de manera diaria, semanal y mensual. Me cuesta mucho trabajo evitar los síntomas de la Fibromialgia como fatiga, dolores y molestias, dolores de cabeza, problemas estomacales, etc. Tampoco puedo evitar compararme con otras personas con los mismos problemas

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recupera tu vida fibromialgia

Como recupere mi vida de las garras de la fibromialgia

La experiencia de Sheri Doyon en su lucha para recuperar su vida de las garras de la Fibromialgia Cuando me diagnosticaron Fibromialgia por primera vez en 2005~, me hicieron un plan de tratamiento muy típico: Un opioide para el dolor, antidepresivos, junto con citas regulares con el médico y la acupuntura. Al principio parecía que era la respuesta que había estado buscando, pero no pasó mucho tiempo antes de que me diera cuenta de que este tratamiento me convertía en una persona diferente, simplemente no era yo. Podía sentir que empezaba a “necesitar” las pastillas para el dolor para hacer

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aceptacion fibromialgia

Aceptación y grupos de apoyo

Aceptación: ¿Por qué es tan difícil? Uno de los pasos más difíciles de mi enfermedad crónica es la aceptación. Sé que suena raro, pero he tenido fibromialgia durante años y descubro que todavía me cuesta aceptarlo. Entiendo que necesito ser fácil conmigo mismo y escuchar mi cuerpo. En su mayor parte, lo hago, pero eso no es realmente lo que quiero decir … El problema es cuando estoy en público y camino por la mitad de un tramo de escaleras solo para darme cuenta de que tal vez me he mordido más de lo que puedo masticar, así que necesito

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Nueva Alumna en el Colegio de fibromialgia

Hola! GENTE BELLA Y LUCHADORA, espero que hoy tengan al menos un dia en paz y tranquilo. Quiero compartir con ustedes mi historia. Hace mas de cuatro años, me diagnosticaron Lupus Eritematoso Sistemico (LES), a los pocos meses di positivo en Síndrome de Sjogren, Anemia Crónica, Fenómeno de Raynaud, Vasculitis de Células Grandes. Aqui paramos los nuevos diagnósticos de mi conjunto de elementos ( jeje). En el mes de febrero, yo tenia mi cita medica con el Reumatólogo, ya saben las citas de revisiones para ver si todo va mas o menos aceptable… Gente Hermosa…Oh! sorpresa me lleve, me dio

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carta

Una carta a los recién diagnosticados.

Los regalos que recibí de vivir con fibromialgia y fatiga crónica. Estimado compañero recién diagnosticado de Fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, Después de lo que podría haber sido un tiempo muy largo, finalmente se le ha dado un “diagnóstico” para ese grupo difícil de síntomas que ha estado experimentando. Al final, sientes que no te estás volviendo loco y que “no es todo en tu cabeza”, como algunos te han dicho. Ahora perteneces a un “grupo” porque en realidad hay muchos otros que pasan por experiencias iguales o similares contigo. Hasta cierto punto, esto le dará tranquilidad, hay algo

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dolor cronico

Lo que realmente significa cuando digo “Estoy bien”

Vivir con enfermedades crónicas y dolor es algo que no es fácil de entender para las personas que no pasan por lo mismo. Además, los efectos de la enfermedad son una batalla diaria emocional y personal.

Muchas personas tienen la idea de que si se te ve bien, significa que te sientes bien o tienes un buen día de salud. Muchos tampoco se dan cuenta de que incluso cuando decimos que estamos bien, realmente no lo estamos.

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No estoy “enferma”. Tengo fibromialgia.

La lucha con la fibromialgia es cada día algo diferente. Mi día a día es una batalla constante en una pista todoterreno; llena de peligros, sin idea de a dónde voy o con qué me golpearé a continuación. Estoy en una curva infinita de síntomas. Todos los obstáculos se calculan para evitar el riesgo, pero el resultado nunca es predecible, sin importar cuánto lo intente. Las variables no importan.

Yo lucho contra el dolor y la fatiga todos los días. No es solo un pequeño dolor de cabeza o estar cansado. Son dolores de todo el cuerpo como si tuviera gripe.

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Un día típico con fibromialgia (Parte 2)

Empieza el día. Me levanto de la cama y me dispongo a asearme. Cada paso hacia la ducha resulta doloroso porque me siento como si mi cuerpo hubiera sido golpeado todo el dia anterior con un martillo de obra.

Para cuando llego a la cocina, la rigidez muscular prácticamente se ha desvanecido. A menudo me duele menos la cabeza. Mientras me preparo para ir al trabajo, mi cuerpo me implora atención. Siento dolores punzantes en múltiples partes de mi cuerpo.

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Sistema nervioso

Un día típico con fibromialgia (Parte 1)

Hace ahora tres años que el doctor nombro la palabra que empieza por F… Exacto, fibromialgia. Yo la ignoré. Pero este último año he estado en dolor constante y he tenido grandes problemas para concentrarme en cualquier otra cosa que no tenga como objetivo aliviar el dolor o encontrar algo que por fin me sea útil.

No he escrito mucho sobre el dolor, Todo el mundo que me conoce sabe que tengo dolores de cuello y cabeza. Algunos creen que me duele la espalda.

Aunque todo el mundo haya sentido dolor de agujetas, la realidad es que nadie que no haya sentido un dolor sostenido durante semanas o meses puede llegar a comprender lo que esta experiencia ha sido.

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